14号染色体异常可以做试管，然而需结合患者的具体情况来看。
3、多发性骨髓瘤
14号染色体异常是多发性骨髓瘤常见的结构异常，主要是其他染色体的遗传物质到14号染色体区域重排、易位，由此推进引发多发性骨髓瘤浆细胞过度增殖。13号染色体异常能做试管，内附试管的方案及步骤详情
染色体13号异常与试管婴儿
染色体13号异常是指13号染色体上的一段基因序列发生异常，如缺失、重复或乱序等。专业解析与可行性探讨
14号染色体异常在满足辅助生殖技术助孕的条件下，可以做三代试管婴儿。
18号染色体决定孩子这些说法并没有任何的科学依据，也没有百分百的准确率，不建议大家使用，18号染色体看孩子不准的原因主要有两点。对于患有11和22号染色体平衡易位的夫妇来说，试管婴儿技术可以解决流产的问题，并提供健康的胚胎进行移植。
羊穿12号染色体p13.33微缺失3.1mb，能不能要孩子看情况，在日常生活中，如果女性长期生活在高辐射、有毒有害的环境中，容易促成胎儿染色体基因突变、染色体缺失或重复异常，如果怀孕羊膜穿刺术，发现12染色体部分遗传片段丢失，需要进一步检查诊断和遗传咨询，根据情况决定是否生孩子。羊水穿刺12号染色体微缺失
通常孕妇在产前检查中，如果胎儿可能有染色体异常，需要做羊膜穿刺术诊断，如果发现12染色体片段轻微缺失3.1mb，属于基因缺陷问题，怀孕期间可能出现出血流产、胎儿骤停、胎儿生长发育缓慢、智力低下、畸形等风险较大。
哪怕孩子能出生，也可能患有PK镶嵌综合征、慢性淋巴细胞白血病、恶性肿瘤等严重疾病。12片3.33缺失的染色体可考虑终止妊娠
不同这个观点是，12号染色体本身并不*表任何疾病，但缺乏12号染色体或12号染色体异常可能促成胎儿生长迟缓和智力障碍。目前，12号染色体有轻微缺失，无法进行人工治疗。怀孕期间，一旦确诊12号染色体缺失，可考虑引产，必要时及时终止妊娠。染色体数量或结构的变化将对健康和发育产生各种影响，主要包括智力低下、四肢无力、生长缓慢、心脏功能异常、骨骼异常等。
当身体不适和异常时，建议及时到医院进一步检查，并在决定前进行遗传咨询。12号染色体缺失多少mb。